9월 4, 2020 by admin 0 Comments

로킷헬스케어, 닥터인비보 핵심기술·당뇨발 치료 키트 미 FDA 의료기기 등록

킷헬스케어가 자사 장기재생기 닥터인비보의 핵심 기술과 당뇨발 치료 플랫폼 대해 미국 식품의약국(FDA) 의료기기 등록을 마치고 미국 현지에서 당뇨발 재생치료 시술을 테스트한다.

글로벌 바이오 전문기업 로킷헬스케어는 닥터인비보 주요 기술과 해당 기술이 적용된 당뇨발 재생키트의 미 FDA 의료기기 등록이 완료됐다고 4일 밝혔다.

해당 기술을 적용한 당뇨발 재생치료 플랫폼으로 이달부터 미국 저명 당뇨발 전문의 데이비드 G. 암스트롱 교수가 시술을 진행할 예정이라고 회사 측은 설명했다.

회사 관계자는 “닥터인비보와 당뇨발 재생치료 키트가 의료기기로 등록됐다”며 “닥터인비보의 프린팅기술이 적용된 로킷 당뇨발 재생치료 키트 등록이 마무리돼 미국을 비롯한 세계 재생 의료시장 개척의 교두보를 마련했다”고 설명했다.

닥터인비보는 환자의 자가세포를 활용해 피부조직과 비슷한 환부 패치나 장기를 출력한다. 회사 관계자는 “환자의 자가세포를 바탕으로한 패치로 부작용을 최소화하고 치료에 걸리는 시간도 줄일 수 있다”며 “국내 주요 대학병원과 당뇨발 인구수 약 350만명에 육박하는 인도에서의 성공적 임상을 마치고 9월부터는 미국 대학병원에서 당뇨발 환자를 재생치료하게 됐다”고 말했다.

유석환 로킷헬스케어 대표는 “FDA 의료기기 등록과 당뇨발 재생치료 플랫폼의 시술 테스트를 통해 실질적으로 인체 조직재생으로 사람의 생명을 구하는 의미있는 일이 시작되는 것”이라며 “미국을 시작으로 전 세계 당뇨발 치료의 발전에 전기를 마련하고 환자 삶의 질 향상에 기여하고 싶다”고 설명했다.